поиск книг
книги
Поддержать
Войти
Войти
авторизованным пользователям доступны:
персональные рекомендации
Telegram бот
история скачиваний
отправить на Email или Kindle
управление подборками
сохранение в избранное
Личное
Запросы книг
Изучение
Z-Recommend
Подборки книг
Самые популярные
Категории
Участие
Поддержать
Загрузки
Litera Library
Пожертвовать бумажные книги
Добавить бумажные книги
Search paper books
Мой LITERA Point
Поиск ключевых слов
Main
Поиск ключевых слов
search
1
Innate and Autoimmunity in the Pathogenesis of Inherited Retinal Dystrophy
MDPI
T.J. Hollingsworth
,
Alecia K. Gross
ter349glu
retinal
mice
rhodopsin
retina
citrullination
mouse
activation
socs3
degeneration
figure
inflammatory
weeks
macrophages
outer
labeled
pad4
pbs
protein
proteins
stat3
anti
exhibited
pathway
retinas
sections
μm
antigen
knock
labeling
nuclei
rod
a.k.g
activated
autoimmunity
cytokines
pathogenesis
photoreceptor
progression
antibody
compared
function
macular
mutant
mutations
t.j.h
conjugated
invitrogen
layer
models
Год:
2020
Язык:
english
Файл:
PDF, 1.16 MB
Ваши теги:
0
/
0
english, 2020
2
Science Journals — AAAS
neurons
orientation
selective
stimuli
strongly
cpi
achromatic
osi
imaging
hue
colored
stimulus
visual
equiluminant
preferred
studies
neurosci
responded
primate
sample
intensity
organization
regions
selectivity
relationship
responsive
science.sciencemag.org
tuning
population
processing
responses
versus
visually
contrast
cortex
hues
materials
photon
preferring
previous
staining
calcium
histology
supplementary
downloaded
e.m.c
fluorescence
garg
july
june
Год:
2019
Файл:
PDF, 1.20 MB
Ваши теги:
0
/
0
2019
3
Neurofibromatosis type 1: A comparison of the 1997 NIH and the 2021 revised diagnostic criteria in 75 children and adolescents
American College of Medical Genetics and Genomics
Daniela Angelova-Toshkina & Johannes Holzapfel & Simon Huber & Mareike Schimmel & Dagmar Wieczorek & Astrid K. Gnekow & Michael C. Frühwald & Michaela Kuhlen
nf1
criteria
patients
diagnostic
revised
testing
unknown
neurofibromatosis
cmmrd
syndrome
clinical
fulfilled
identified
patient
first
diagnosed
legius
findings
calms
pathogenic
pigmentary
suspicion
doi.org
augsburg
diagnosis
freckling
cohort
documented
m.k
neurofibromas
opg
presented
total
variants
abnormalities
affected
angelova
consensus
lisch
nodules
sibling
spred1
adolescents
choroidal
detected
deficiency
dysplasia
heterozygous
lait
mismatch
Язык:
english
Файл:
PDF, 385 KB
Ваши теги:
0
/
4.0
english
1
Перейдите по
этой ссылке
или найдите бота "@BotFather" в Telegram
2
Отправьте команду /newbot
3
Укажите имя для вашего бота
4
Укажите имя пользователя для бота
5
Скопируйте последнее сообщение от BotFather и вставьте его сюда
×
×